Celcuity kündigt Phase-3-Studie VIKTORIA-2 zu Gedatolisib als Erstlinientherapie bei HR+/HER2- Brustkrebs an

Von Public Technologies
  • Celcuity kündigt neue Daten aus dem Phase-3-Programm VIKTORIA-1 zu Gedatolisib bei HR+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs an.
  • Die Ergebnisse werden künftig am ESMO-Kongress 2026 in Madrid präsentiert, darunter als Late-Breaking Rapid Oral am 24. Oktober.
  • Gezeigt werden zusätzliche Subgruppenanalysen, die die Wirksamkeit des Gedatolisib-Regimes in bestimmten Patientengruppen weiter einordnen sollen.
  • Weitere ESMO-Beiträge adressieren den Vergleich des Gedatolisib-Triplets mit anderen Therapien sowie eine Phase-1/2-Kombinationsstudie in mCRPC.


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