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Britische MHRA prüft Zulassungsantrag für Ultragenyx-Gentherapie UX111

Von Public Technologies
  • Die britische MHRA prüft den Zulassungsantrag von Ultragenyx für die Gentherapie UX111 gegen Sanfilippo-Syndrom Typ A.
  • Der Antrag wurde am 28. Oktober 2026 zur Prüfung angenommen; eine britische Zulassung liegt noch nicht vor.
  • Die NICE-Bewertung zur NHS-Finanzierung soll parallel laufen, um eine Entscheidung möglichst zeitnah zu einer potenziellen Zulassung zu ermöglichen.
  • Auch die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Prüfung des Zulassungsantrags begonnen.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Ultragenyx Pharmaceutical Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202611060330OMX_____CNEWS_EN_GNW9871894_en) on November 06, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

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