BridgeBio meldet positive Phase-3-FORTIFY-Interimsdaten zu BBP-418 bei LGMD2I/R9 nach 12 Monaten

Von Public Technologies
  • BridgeBio Pharma präsentierte neue explorative Herzdaten aus der Phase-3-Studie FORTIFY zu BBP-418 bei LGMD2I/R9.
  • Die Auswertung deutet auf einen krankheitsmodifizierenden Effekt hin, mit Normalisierung wichtiger Herz- und Krankheitsmarker bei Behandelten.
  • Auch funktionelle Messgrössen entwickelten sich zugunsten von BBP-418, während sich die Vergleichsgruppe insgesamt verschlechterte.
  • BBP-418 läuft in den USA im beschleunigten Zulassungsverfahren; eine Entscheidung der FDA wird für den 27. November 2026 erwartet.


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