AstraZeneca zeigt neue 52-Wochen-Daten aus Phase-III-Studie PREVAIL zu gMG-Wirkstoff Gefurulimab

Von Public Technologies
  • AstraZeneca kündigt 15 Beiträge zu gMG an; neue Langzeitdaten aus der Phase-III-Studie PREVAIL werden Ende September 2026 präsentiert.
  • Die Daten sollen anhaltende Symptomkontrolle mit dem einmal wöchentlich selbst injizierten C5-Hemmer Gefurulimab über 52 Wochen zeigen.
  • Zusatzanalysen stellen weniger gMG-bedingte Hospitalisierungen und geringeren Bedarf an Notfall- und Rescue-Therapien gegenüber Placebo in Aussicht.
  • Der Ansatz zielt auf eine bequemere Anwendung im Alltag; Sicherheitsdaten gelten als konsistent, ohne berichtete Meningokokken-Infektionen.


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