Assembly Biosciences dosiert erste Teilnehmer in Phase-2-Studie mit ABI-6250 gegen Hepatitis D

• Assembly Biosciences hat die ersten zwei Teilnehmer einer Phase-2-Studie mit dem oralen Wirkstoffkandidaten ABI-6250 gegen chronische Hepatitis D behandelt.
• Die Studie soll rund 80 Teilnehmer einschliessen und zwei einmal täglich verabreichte Dosierungen auf Sicherheit und Wirksamkeit prüfen.
• Erste Daten werden im vierten Quartal 2027 erwartet.
• Phase-1a-Daten zu Sicherheit und Pharmakokinetik stützten den Übergang in Phase 2; die mittlere Halbwertszeit betrug rund vier Tage.
• Gilead kann nach Abschluss der Phase-2-Studie und Prüfung des Datenpakets für 90 Millionen US-Dollar eine exklusive Entwicklungs- und Vermarktungslizenz erwerben.

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