Ascletis reicht FDA-Antrag für klinische Prüfung von Adipositasmittel ASC39 ein

Von Public Technologies00:02 (UTC), 26 Oktober 2026 Aktualisiert

Ascletis Pharma hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen IND-Antrag für klinische Studien mit dem oralen Adipositas-Wirkstoff ASC39 eingereicht.
Der Beginn einer Phase-I-Studie ist für das vierte Quartal 2026 vorgesehen.
ASC39 wird als Monotherapie sowie in Kombination mit ASC30 entwickelt, das sich in zwei globalen Phase-III-Zulassungsstudien befindet.

Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Ascletis Pharma Inc. published the original content used to generate this news brief via IIS, the regulatory disclosure system operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20261026-12382441), on October 26, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.