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Ardelyx schliesst Patientenrekrutierung für Phase-3-Studie zu IBSRELA bei chronischer Verstopfung vorzeitig ab

Von Public Technologies
  • Ardelyx hat die Patientenaufnahme für die Phase-3-Studie ACCEL mit IBSRELA (Tenapanor) bei Erwachsenen mit chronischer idiopathischer Verstopfung vorzeitig abgeschlossen.
  • Erste Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit werden im zweiten Halbjahr 2027 erwartet.
  • IBSRELA ist in den USA bereits gegen Reizdarmsyndrom mit Verstopfung bei Erwachsenen zugelassen, bislang jedoch nicht gegen chronische idiopathische Verstopfung.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Ardelyx Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202611030800PRIMZONEFULLFEED9869003) on November 03, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

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