ANI Pharma meldet positive Phase-4-Daten zu Fluocinolon-Implantat ILUVIEN bei chronischer posteriorer Uveitis nach 6 Monaten und 24 Monaten

Von Public Technologies
  • ANI Pharmaceuticals Inc. meldet positive Resultate der Phase-4-Studie SYNCHRONICITY zu ILUVIEN bei chronischer, nichtinfektiöser Uveitis im hinteren Augenabschnitt.
  • Die Daten wurden bereits als Late-Breaking-Oral-Präsentation am AAO 2026 vorgestellt; ausgewertet wurden 6- und 24-Monats-Ergebnisse.
  • Die Studie erreichte beide primären Wirksamkeitsziele; Sehfunktion und anatomische Krankheitszeichen verbesserten sich und blieben über zwei Jahre stabil.
  • Ein grosser Teil der behandelten Augen blieb ohne entzündliches Wiederaufflammen; zugleich nahm die Häufigkeit von Gefässleckagen ab.
  • Das Sicherheitsprofil entsprach früheren Erfahrungen; häufigste Nebenwirkungen betrafen erhöhten Augeninnendruck, Katarakt und reduzierte Sehschärfe.


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