AnaptysBio meldet US-Zulassung für Jemperli bei MSI-H/dMMR-Rektumkarzinom

Von Public Technologies
  • Das von AnaptysBio entwickelte Jemperli erhält die US-Zulassung als erste Immuntherapie für Erwachsene mit lokal fortgeschrittenem MSI-H/dMMR-Rektumkarzinom.
  • Die AZUR-1-Studie zeigte anhaltende vollständige Tumorrückbildungen; bei Patienten mit vollständigem Ansprechen wurden bislang keine Rückfälle berichtet.
  • Die alleinige Behandlung mit Jemperli könnte geeigneten Patienten Chemotherapie, Bestrahlung und Operation ersparen.
  • GSK wird die vollständigen Zwischenergebnisse am 25. Oktober 2026 auf dem ESMO-Kongress in Madrid präsentieren.


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