Vaxcyte-Aktien legen kräftig zu, nachdem der Pneumokokken-Impfstoff in der späten Testphase erfolgreich war
- von Siddhi Mahatole
05. Okt (Reuters) - Vaxcyte PCVX.O teilte am Montag mit, dass sein experimenteller Pneumokokken-Impfstoff in einer Studie der späten Phase Immunreaktionen hervorgerufen habe, die mit denen konkurrierender Impfstoffe vergleichbar seien, woraufhin die Aktie im Vormittagshandel um57 Prozent zulegte .
Hier sind die wichtigsten Details:
Pneumokokken-Erkrankungen werden durch Bakterien verursacht, die zu Lungenentzündung, Meningitis und Blutbahninfektionen führen können, wobei ältere Erwachsene besonders gefährdet sind
Der Impfstoff VAX-31 löste Immunantworten aus, die gegenüber den 28 Bakterienstämmen – sogenannten Serotypen –, die mit einem oder beiden Konkurrenzimpfstoffen übereinstimmen, mindestens vergleichbar waren mit denen von Pfizers PFE.N Prevnar 20 und Mercks MRK.N Capvaxive
Außerdem löste er laut Angaben des Unternehmens stärkere Immunantworten gegen drei Stämme aus, die nur in VAX-31 vorkommen, sowie gegen den Stamm 20B
Der Impfstoff wies in allen untersuchten Altersgruppen ein einheitliches Sicherheitsprofil auf, wobei keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse auftraten, die als impfstoffbedingt angesehen wurden
Der Jefferies-Analyst Roger Song sagte, die Ergebnisse entsprächen dem „Best-Case-Szenario“, wobei VAX-31 bereit sei, einen bedeutenden Anteil am Markt für Impfstoffe für Erwachsene mit einem Volumen von 3 bis über 6 Milliarden Dollar zu erobern
In separaten Vergleichen erfüllte VAX-31 den Studien-Benchmark für alle 20 Stämme, die es mit Prevnar 20 gemeinsam hat, sowie für 17 von 19 Stämmen, die es mit Capvaxive gemeinsam hat
Bei den beiden anderen Stämmen, die es mit Capvaxive gemeinsam hat, verfehlte VAX-31 zwar den strengeren Maßstab der Studie,erreichte jedocheinen historischen Schwellenwert
David Risinger, Analyst bei Leerink Partners, erklärte, dass das Verfehlen des Benchmarks durch VAX-31 im Vergleich zu Mercks Capvaxive beim Serotyp 3 auf strengere Studienstandards zurückzuführen sei und wahrscheinlich keine regulatorische Bedeutung habe
Vaxcyte erwartet Ergebnisse aus zwei weiteren Studien im Spätstadium in der ersten Hälfte des Jahres 2027 und plant, in der ersten Hälfte des Jahres 2028 einen Antrag auf Marktzulassung in den USA einzureichen
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