Update 2-Novo Nordisk erwirbt im Rahmen eines 2,6-Milliarden-Dollar-Deals die Lizenz für ein GLP-1-Medikament vom chinesischen Unternehmen Hengrui

29. Sep (Reuters) - Novo Nordisk NOVOb.CO zahlt bis zu 2,6 Milliarden US-Dollar an Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals 600276.SS für die Rechte an einer experimentellen Tablette gegen Fettleibigkeit und erweitert damit seine Pipeline durch einen zweiten Vertrag über ein GLP-1-Medikament mit einem chinesischen Partner.

Der Deal hilft Novo dabei, sein Geschäft im Bereich Gewichtsreduktion zu stärken, da das Unternehmen im Wettbewerb mit Konkurrenten wie Eli Lilly LLY.N steht und in den nächsten zehn Jahren mit mehreren Patentabläufen konfrontiert ist. Angesichts der harten Konkurrenz durch Lilly sind die Aktien des Unternehmens (link) ⁠um mehr als 70 Prozent gegenüber ihren Rekordhochs eingebrochen, wie Reuters Anfang dieses Monats berichtete.

Analysten erwarten, dass der Markt für Gewichtsreduktion in den nächsten zehn Jahren weltweit einen Jahresumsatz (link) von etwa 100 Milliarden US-Dollar erzielen wird.

Novo bereitet sich auf einen Markt vor, in dem Tabletten eine viel größere Rolle spielen werden, erklärte Novos Vorstandsvorsitzender Mike Doustdar gegenüber Reuters Anfang dieses Monats (link).

Hengruis HRS-1596 ist in China für den Start klinischer Phase-I-Studien zur Gewichtsregulierung und bei Typ-2-Diabetes zugelassen.

Zu den bestehenden Produkten gehören Novos einmal täglich einzunehmende Tablette Wegovy und Lillys ebenfalls einmal täglich einzunehmendes Foundayo, die ebenfalls zur GLP-1-Klasse von Medikamenten gehören, welche ein Darmhormon nachahmen, um den Appetit zu zügeln und den Blutzucker bei Patienten mit Diabetes zu regulieren.

Durch den Vertrag mit Novo hat Hengrui Anspruch auf Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 2,3 Milliarden US-Dollar für Entwicklung, Zulassung und Vermarktung sowie auf eine Vorauszahlung von 300 Millionen US-Dollar, wie der chinesische Arzneimittelhersteller am Dienstag in einer Meldung an die Hongkonger Börse mitteilte.

Novo erhält die Entwicklungs-, Herstellungs- und Vermarktungsrechte für HRS-1596 außerhalb von Taiwan, Macau, Hongkong und Festlandchina.

Die Hengrui-Aktie in Hongkong legte nach der Bekanntgabe um etwa 2 Prozent zu.

In einer Erklärung erklärte Novo, HRS-1596 habe das Potenzial, als einmal wöchentlich zu verabreichendes orales Medikament entwickelt zu werden, was „die Dosierungshäufigkeit erheblich reduzieren und den Komfort im Vergleich zu derzeitigen Angeboten verbessern“ würde.

Ein Sprecher von Novo erklärte gegenüber Reuters in einer zusätzlichen Stellungnahme, dass das Unternehmen weltweite Studien mit dem Wirkstoff plane, lehnte es jedoch ab, einen Zeitplan zu nennen.

Laut dem Datenanbieter Pharmcube befinden sich fast 250 chinesische GLP-1-Kandidaten in der Entwicklung (link).

Andere große globale Pharmaunternehmen, darunter AstraZeneca AZN.L, Merck MRK.N und Pfizer PFE.N, haben ebenfalls Lizenzen für GLP-1-Wirkstoffe von chinesischen Entwicklern erworben.

Eine Studie zu dem gemeinsam von Novo und United Laboratories International 3933.HK entwickelten Adipositas-Wirkstoffkandidaten UBT251 ergab (link) nach 24 Wochen einen mittleren Gewichtsverlust von bis zu 19,7 Prozent.

Lilly reagierte nicht sofort auf eine Anfrage, ob das Unternehmen GLP-1-Assets aus China lizenziert habe.

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