Update 1-US-FDA ordnet neue Warnhinweise zu Augenrisiken für Ozempic und Zepbound an

09. Nov (Reuters) - Die US-amerikanische FDA hat am Montag Patienten und medizinisches Fachpersonal über ein potenziell erhöhtes Risiko für eine schwerwiegende Augenerkrankung im Zusammenhang mit der Anwendung von GLP-1-Medikamenten zur Gewichtsreduktion und zur Behandlung von Diabetes informiert.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration erklärte, sie fordere, dass GLP-1-Medikamente wie Eli Lillys LLY.N Mounjaro und Zepbound sowie Novo Nordisks NOVOb.CO Ozempic und Wegovy im Abschnitt „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ der Packungsbeilage Informationen über das potenziell erhöhte Risiko einer nicht-arteriitischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie (NAION) hinzufügen.

Diese Erkrankung ist eine häufige Ursache für plötzlichen, schmerzlosen Sehverlust.

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