Update 1-Novo Nordisk erwirbt Lizenz für experimentelle GLP-1-Tablette vom chinesischen Unternehmen Hengrui
29. Sep (Reuters) - Novo Nordisk NOVOb.CO wird 300 Millionen US-Dollar als Vorauszahlung an Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals 600276.SS für die Rechte an einer experimentellen GLP-1-Tablette zahlen, teilte der chinesische Arzneimittelhersteller am Dienstag mit.
Durch den Deal erschließt sich Novo eine weitere potenzielle Einnahmequelle im boomenden Markt für Gewichtsreduktion, der laut Analystenprognosen in den nächsten zehn Jahren einen Jahresumsatz von rund 100 Milliarden US-Dollar (link) generieren wird.
Pharmakonzerne wie Novo und der Konkurrent Eli Lilly sind der Ansicht, dass (link) Tabletten zur Gewichtsreduktion Patienten ansprechen könnten, die sich vor Injektionen scheuen.
Hengruis HRS-1596 ist in China für den Start klinischer Phase-I-Studien zur Gewichtsregulierung und bei Typ-2-Diabetes zugelassen.
LLY.N Zu den bestehenden Produkten gehören Novos einmal täglich einzunehmende Tablette „Wegovy“ und Eli Lillys einmal täglich einzunehmendes „Foundayo“ auf GLP-1-Basis, die ebenfalls zur Klasse der GLP-1-Medikamente gehören, welche ein Darmhormon nachahmen, um den Appetit zu zügeln und den Blutzucker bei Patienten mit Diabetes zu regulieren.
Durch den Vertrag mit Novo hat Hengrui zudem Anspruch auf Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu 2,3 Milliarden US-Dollar für Entwicklung, Zulassung und Vermarktung, wie das Unternehmen in einer Meldung an die Hongkonger Börse mitteilte.
Novo erhält die Entwicklungs-, Herstellungs- und Vermarktungsrechte für HRS-1596 außerhalb von Taiwan, Macau, Hongkong und Festlandchina.
In einer Erklärung erklärte Novo, HRS-1596 habe das Potenzial, als einmal wöchentlich zu verabreichendes orales Medikament entwickelt zu werden, was „die Dosierungshäufigkeit erheblich reduzieren und den Komfort im Vergleich zu derzeitigen Produkten verbessern würde“.
Ein Sprecher von Novo erklärte gegenüber Reuters in einer zusätzlichen Stellungnahme, dass das Unternehmen weltweite Studien mit dem Wirkstoff plane, lehnte es jedoch ab, einen Zeitplan zu nennen.
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