Teva: FDA-Entscheid zu Olanzapin-Langzeitinjektion TEV-749 im vierten Quartal erwartet

Von Public Technologies
  • Tevas Olanzapin-LAI TEV-749 steht vor einer FDA-Entscheidung zur Zulassung im vierten Quartal 2026.
  • In der EU akzeptierte die EMA im Mai 2026 den Zulassungsantrag für TEV-749.
  • TEV-749 ist eine einmal monatliche subkutane Depotformulierung zur Behandlung von Schizophrenie bei Erwachsenen.


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