Syndax gibt bekannt, dass die Studie der mittleren Phase zur Behandlung einer Lungenerkrankung das Hauptziel verfehlt hat und die Entwicklung eingestellt wird
12. Okt (Reuters) - Syndax Pharmaceuticals SNDX.O gab am Montag bekannt, dass es die Entwicklung einer Behandlung gegen idiopathische Lungenfibrose, eine chronische Erkrankung, die zu Lungenvernarbung führt, einstellen werde, nachdem eine Studie der mittleren Phase ihr Hauptziel verfehlt habe.
Die Aktien des Herstellers von Krebsmedikamenten fielen im nachbörslichen Handel um etwa 17 Prozent.
Das Unternehmen erklärte, das Ergebnis habe keinen Einfluss auf die laufenden Studien zu Axatilimab bei der chronischen Graft-versus-Host-Reaktion, einer schwerwiegenden Komplikation, die nach Knochenmarktransplantationen auftreten kann. Das Medikament ist in den USA für diese Erkrankung bereits zugelassen.
Syndax erklärte, die Studie der mittleren Phase habe ihr Hauptziel – die Verringerung der jährlichen Abnahmerate der Lungenfunktion im Vergleich zu Placebo – nicht erreicht.
Das Unternehmen erklärte, es werde die weitere Entwicklung der Therapie bei idiopathischer Lungenfibrose nicht fortsetzen.
Laut Syndax wurde die Behandlung gut vertragen und wies ein mit Placebo vergleichbares Sicherheitsprofil auf, wobei keine neuen Sicherheitsbedenken festgestellt wurden.
Das Unternehmen erklärte, dass es in keinem der beiden Studienarme zu behandlungsbedingten Todesfällen kam und nur wenige Patienten die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen abbrachen.
An der 26-wöchigen Studie nahmen Patienten an 62 Standorten in 14 Ländern teil.
Das unter dem Namen Niktimvo vertriebene Medikament ist in den Vereinigten Staaten für die chronische Graft-versus-Host-Krankheit zugelassen, nachdem mindestens zwei vorherige Behandlungen versagt haben.
Syndax und sein Partner Incyte INCY.O untersuchen die Behandlung weiterhin bei neu diagnostizierter chronischer Transplantat-gegen-Wirt-Reaktion; weitere Studienergebnisse werden noch in diesem Jahr sowie Anfang 2028 erwartet.
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