Regeneron meldet in OPTIMA-Studienverlängerung bis Woche 84 keine neuen HO-Läsionen unter Pasatru bei erwachsenen FOP-Patienten

Von Public Technologies
  • Regeneron präsentierte am ASBMR-Jahrestreffen neue 84‑Wochen-Daten aus der Phase‑3‑Studie OPTIMA zu Pasatru bei erwachsenen FOP-Patienten.
  • Die Verlängerungsdaten zeigen anhaltende Krankheitskontrolle; unter Pasatru traten im Beobachtungszeitraum keine neuen Knochenläsionen auf.
  • Auch die Zahl der ärztlich beurteilten Krankheitsschübe blieb gegenüber Placebo niedriger, was die langfristige Wirksamkeit stützt.
  • Das Sicherheitsprofil blieb insgesamt konsistent; Haut- und Weichteilinfektionen nahmen dosisabhängig zu, ohne Therapieabbrüche oder Todesfälle.
  • Eine weitere Phase‑3‑Studie in Jugendlichen und Kindern (OPTIMA 2) soll noch in diesem Jahr starten.


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