Modernas Bundibugyo-Ebola-Impfstoff erhält Empfehlung für Phase-2/3-Studie

Von Public TechnologiesVor einer Stunde Aktualisiert

Modernas Impfstoffkandidat mRNA-1469 gegen Bundibugyo-Ebola soll vorbehaltlich regulatorischer Zustimmung in der Phase-2/3-Studie Tumaini in der Demokratischen Republik Kongo geprüft werden.
Bereits vorgelegte Phase-1-Zwischenergebnisse zeigen gute Verträglichkeit und eine starke Antikörperantwort; die Schutzwirkung soll die neue Studie untersuchen.
Der Partner CEPI stellt bis zu 58.5 Millionen US-Dollar für präklinische Tests, Phase-1-Studien und zusätzliche Studiendosen bereit.

Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Moderna Inc. published the original content used to generate this news brief via ACCESS Newswire (Ref. ID: 202611041105ACCESSWRNAPR_____1246308) on November 04, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.