Liquidia legt kräftig zu, da durch den Vergleich mit United Therapeutics ein wesentliches Prozessrisiko beseitigt wurde
14. Okt (Reuters) - Die Aktien von Liquidia LQDA.O legten am Mittwoch im vorbörslichen Handel um fast 37 Prozent zu, nachdem der Arzneimittelhersteller einen jahrelangen Rechtsstreit mit United Therapeutics UTHR.O über sein Medikament gegen Lungenerkrankungen beigelegt hatte.
Der am späten Dienstag bekannt gegebene Vergleich beendet sechs Rechtsstreitigkeiten über Patente, Geschäftsgeheimnisse, Verträge und kartellrechtliche Ansprüche im Zusammenhang mit Liquidias Yutrepia, einer inhalierbaren Trockenpulverform des Wirkstoffs Treprostinil.
Yutrepia ist zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) sowie der mit einer interstitiellen Lungenerkrankung verbundenen pulmonalen Hypertonie (PH-ILD) zugelassen und steht auf dem Markt im Wettbewerb mit Tyvaso von United Therapeutics.
Im Rahmen des Vergleichs wird Liquidia die Vermarktung seines Medikaments für PH-ILD einstellen, es jedoch weiterhin für PAH verkaufen. Außerdem wird das Unternehmen United Therapeutics bis 2027 in Raten rund 380,7 Millionen US-Dollar zahlen.
„Wir gehen davon aus, die vereinbarten Zahlungen aus den laufenden Verkäufen von Yutrepia und aus unseren liquiden Mitteln zu finanzieren“, sagte Finanzvorstand Michael Kaseta.
Die Einigung beseitigt ein großes rechtliches Risiko für Liquidia, dessen Aktien nach einem ungünstigen Gerichtsurteil im vergangenen Monat mehr als die Hälfte (link) ihres Wertes verloren hatten , und schränkt gleichzeitig den Wettbewerb für Tyvaso von United Therapeutics ein.
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„Da die rechtlichen Unsicherheiten nun beseitigt sind, betrachten wir Liquidia in erster Linie als Wachstumsstory rund um Yutrepia im Bereich der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH), mit Aufwärtspotenzial durch die Erweiterung der Indikation sowie bedeutenden Chancen in der Pipeline durch L606“, sagte Jefferies-Analyst Manoj Eradath.
L606 ist Liquidias experimentelles Medikament gegen Lungenerkrankungen, das sich derzeit in der späten Entwicklungsphase befindet.
Liquidia wird keine Berufung gegen das Urteil einlegen und hat die US-Arzneimittelbehörde FDA gebeten, PH-ILD aus der Indikationsbeschreibung von Yutrepia zu streichen, teilte der Arzneimittelhersteller mit.
J.P. Morgan-Analystin Jessica Fye sagte, das Ergebnis entspreche zwar den Erwartungen der Anleger, die Zahlung von rund 380 Millionen US-Dollar sei für United Therapeutics jedoch „besser als erwartet“.
Der Vergleich werde wahrscheinlich die Aussichten auf das künftige Wachstum von Tyvaso bei PH-ILD verbessern, sagte Jefferies-Analyst Roger Song.
United Therapeutics teilte in einer Meldung an die Aufsichtsbehörde mit, dass Liquidia im Rahmen des Vergleichs die Studienkohorten zur Untersuchung von PH-ILD beenden und die Veröffentlichung der entsprechenden Daten einstellen werde.
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