Lillys Retatrutid übertrifft Ozempic in einer Studie hinsichtlich Gewichtsabnahme und Blutzuckerkontrolle
- von Sriparna Roy
28. Okt (Reuters) - Eli Lilly LLY.N teilte am Mittwoch mit, dass sein experimentelles Medikament der nächsten Generation gegen Adipositas, Retatrutide, in einer Diabetes-Studie bei der Blutzuckerkontrolle besser abschnitt als „Ozempic“ von Novo Nordisk und mehr als doppelt so viel Gewichtsverlust erzielte.
Die Daten stärken das Wettbewerbsprofil von Retatrutide weiter, von dem weithin erwartet wird, dass es nach dem Erfolg von „Zepbound“ und „Mounjaro“ die nächste Wachstumswelle von Lilly antreiben wird.
In früheren Studien hat das Medikament bereits eine Gewichtsabnahme bei Patienten mit Adipositas gezeigt, die mit der nach einer bariatrischen Operation vergleichbar ist (link), was es wahrscheinlich zum wirksamsten Medikament auf diesem boomenden Markt machen wird.
Das gemeinhin als „Triple-G“ bezeichnete, einmal wöchentlich zu verabreichende Retatrutide aktiviert die Hormonrezeptoren für GLP-1, GIP und Glukagon.
Es wird erwartet, dass „Triple-G“-Medikamente durch die Kombination aus Appetitzügelung, Blutzuckerkontrolle und erhöhtem Kalorienverbrauch einen größeren Gewichtsverlust bewirken als frühere Generationen.
In der direkten Vergleichsstudie wurden 9-mg- und 12-mg-Dosen von Retatrutide mit einer 2-mg-Dosis von Novos Diabetesmedikament Ozempic (NOVOb.CO) verglichen. Lilly erklärte, dass in der Studie die 2-mg-Dosis als Vergleichspräparat verwendet wurde, da es sich dabei um die höchste zugelassene Dosis handelt.
Beide Dosierungen von Retatrutide senkten den HbA1c-Wert – ein Maß für den Blutzuckerspiegel über einen längeren Zeitraum – in der Spätphasenstudie nach 80 Wochen um durchschnittlich 2,2 Prozent, verglichen mit 1,8 Prozent bei Ozempic.
Diejenigen, die die höhere Dosis von Retatrutide einnahmen, verloren 20,9 Prozent ihres Gewichts, verglichen mit 9,4 Prozent bei Ozempic.
„Insgesamt bestätigen die Daten die differenzierte Wirksamkeit von Retatrutide in Bezug auf Gewichts- und Blutzuckerkontrolle und stärken damit seine Position als wichtiger langfristiger Wachstumsmotor im kardiometabolischen Bereich“, sagte der Citi-Analyst Geoffrey Meacham.
Retatrutide zeigte zudem bei bestimmten kardiovaskulären Risikofaktoren größere Verbesserungen als Ozempic.
Die häufigsten Nebenwirkungen von Retatrutide waren jedoch Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Etwa 7,9 Prozent der Patienten, die die höchste Dosis von Retatrutide erhielten, brachen die Behandlung ab, gegenüber 2,7 Prozent in der Ozempic-Gruppe.
Lilly plant, im nächsten Jahr die Zulassung für Retatrutide in den USA zu beantragen. Das Unternehmen wird detaillierte Ergebnisse der Studie auf einer künftigen medizinischen Fachtagung vorstellen.
In einer weiteren wichtigen Studie im späten Entwicklungsstadium vergleicht Lilly Retatrutide mit Tirzepatide, dem Wirkstoff in Zepbound, bei Erwachsenen mit Adipositas mit oder ohne Typ-2-Diabetes.
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