Hansoh Pharma: Risvutatug Rezetecan verbessert progressionsfreies Überleben bei Osteosarkom in Phase-3-Studie

• Hansoh Pharma hat mit Risvutatug Rezetecan (HS-20093) in der Phase-3-Studie ARTEMIS-011 bei rezidiviertem oder refraktärem Osteosarkom den primären Endpunkt erreicht.
• Das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod sank gegenüber Gemcitabin und Docetaxel um 67 Prozent; das progressionsfreie Überleben verbesserte sich statistisch signifikant.
• Die untersuchten Patienten hatten mindestens zwei vorherige Therapielinien erfolglos durchlaufen.
• Chinas Arzneimittelbehörde nahm den Zulassungsantrag für Osteosarkom am 24. September 2026 zur vorrangigen Prüfung an.
• GSK hält die exklusiven Entwicklungs- und Vermarktungsrechte ausserhalb Festlandchinas, Hongkongs, Macaus und Taiwans.

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