FDA genehmigt United Therapeutics klinische Studie mit Treprostinil-Iloprost SMI

• Die US-Arzneimittelbehörde FDA gibt United Therapeutics grünes Licht für eine klinische Studie mit Treprostinil-Iloprost SMI.
• Die offene Phase-1-Studie mit ansteigenden Einzeldosen untersucht Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik bei gesunden Freiwilligen.
• Die inhalierbare Kombination aus Treprostinil und Iloprost soll akute Beschwerden bei pulmonaler arterieller Hypertonie bedarfsgerecht zwischen regulären Therapiedosen lindern.
• Bei erfolgreichem Abschluss ist für 2027 der Start einer Phase-2-Studie mit betroffenen Patienten vorgesehen.

Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. United Therapeutics Corporation published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 202610280700BIZWIRE_USPR_____20261028_BW830210) on October 28, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.