EyePoint will die Belegschaft halbieren, nachdem ein Prüfpräparat eine zweite Studie in der späten Entwicklungsphase nicht bestanden hat
19. Okt (Reuters) - EyePoint EYPT.O gab am Montag bekannt, dass das Unternehmen rund 53 Prozent seiner Belegschaft abbauen und die Studien zu seinem experimentellen Medikament gegen eine altersbedingte Augenerkrankung einstellen werde, nachdem eine zweite Studie in der späten Entwicklungsphase gescheitert war.
Die Aktie brach im vorbörslichen Handel um mehr als 75 Prozent ein.
In der Studie wurde EyePoints „Duravyu“ bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration – einer der Hauptursachen für Erblindung bei älteren Erwachsenen – mit Regenerons REGN.O Blockbuster-Augenmedikament „Eylea“ verglichen
Zwar zeigten Patienten, denen „Duravyu“ verabreicht wurde, eine Verbesserung des Sehvermögens, doch konnte das Medikament laut EyePoint nicht nachweisen, dass es bei der Erhaltung des Sehvermögens genauso wirksam ist wie die Standardbehandlung
Laut einer behördlichen Meldung beschäftigte das Unternehmen zum 27. Februar 214 Vollzeitmitarbeiter in den USA
Dieser Rückschlag folgt auf einen ähnlichen Misserfolg (link) im August, als Duravyu das Hauptziel in einer identischen Studie der späten Entwicklungsphase verfehlte
Die JonesTrading-Analystin Debanjana Chatterjee erklärte, sie sehe nach den Misserfolgen „trotz starker Ergebnisse bei den sekundären Endpunkten keinen unmittelbaren Weg zur Zulassung bei feuchter AMD“
EyePoint rechnet damit, durch den Personalabbau und die Beendigung der Studien jährlich etwa 30 Millionen US-Dollar einzusparen , trotz Abfindungskosten in Höhe von rund 9 Millionen US-Dollar
Das Unternehmen fügte hinzu, dass es den Schwerpunkt auf die Entwicklung von Duravyu für das diabetische Makulaödem, eine weitere Netzhauterkrankung,verlagern werde , wobei die Ergebnisse der Spätphasenstudie für Ende 2027 erwartet werden
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