CHMP empfiehlt EU-Zulassungserweiterung für Ionis-Mittel Tryngolza bei schwerer Hypertriglyceridämie

Von Public Technologies
  • EMA-Ausschuss CHMP empfiehlt EU-Zulassungserweiterung für Tryngolza (Olezarsen) von Ionis Pharmaceuticals zur Behandlung Erwachsener mit schwerer Hypertriglyceridämie.
  • Empfehlung gilt ab Triglyceridwerten von 880 mg/dL, ergänzend zu Diät und anderen lipidsenkenden Therapien.
  • Entscheidung der EU-Kommission im vierten Quartal 2026 erwartet; bei Zulassung wäre Tryngolza die erste RNA-gerichtete Therapie für diese Patientengruppe in der EU.
  • Phase-3-Studien CORE und CORE2 zeigen placebobereinigt bis zu 72 Prozent niedrigere Triglyceridwerte; gepoolte Analyse ergibt 85 Prozent weniger akute Pankreatitis-Ereignisse.
  • Sobi hält die exklusiven Vermarktungsrechte ausserhalb der USA, ausgenommen Kanada und China.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Ionis Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20261015217326) on October 16, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

Capital Com ist ein reiner Ausführungsdienstleister. Das gegenwärtige Material ist als Marketingkommunikation zu betrachten und sollte nicht als Anlageanalyse oder Anlageberatung interpretiert werden. Jede auf dieser Seite abgegebene Meinung stellt keine Empfehlung von Capital Com oder seinen Vertretern dar. Für die Richtigkeit und Vollständigkeit der auf dieser Seite bereitgestellten Informationen übernehmen wir keine Zusicherung oder Gewähr. Wenn Sie sich auf die Informationen dieser Seite verlassen, tun Sie dies vollständig auf Ihr eigenes Risiko