Asthmamedikament von AstraZeneca und Amgen erreicht in einer Studie zu Erkrankungen der Speiseröhre eine Remissionsrate von 69 Prozent
20. Okt (Reuters) - Amgen AMGN.O und AstraZeneca AZN.L gaben am Dienstag bekannt, dass ihr Asthmamedikament dazu beitrug, Schluckbeschwerden zu lindern und bei 69 Prozent der Patienten mit einer bestimmten Form einer chronisch-entzündlichen Erkrankung der Speiseröhre eine Remission der Erkrankung zu erreichen.
Das Ergebnis baut auf Daten vom August auf, als AstraZeneca mitteilte, dass das Medikament nach 24-wöchiger Behandlung die Hauptziele der Studie (link) erreicht habe, indem es im Vergleich zu Placebo die Entzündung der Speiseröhre reduzierte und Schluckbeschwerden linderte.
Das Medikament Tezspire wird bei Patienten mit symptomatischer und unkontrollierter eosinophiler Ösophagitis untersucht, die Schwellungen und Reizungen in der Speiseröhre verursacht, wodurch das Schlucken erschwert wird und manchmal Nahrung stecken bleibt
Der monoklonale Antikörper blockiert ein Protein namens TSLP, das den Entzündungsweg antreibt, der sowohl bei Asthma als auch bei der eosinophilen Ösophagitis eine Rolle spielt
Etwa 65 Prozent der Patienten, die die 210-mg-Dosis erhielten, und 69 Prozent der Patienten, die die 420-mg-Dosis des Medikaments erhielten, erreichten nach 24 Wochen eine Remission der Entzündung, verglichen mit 3,5 Prozent der Patienten, die Placebo erhielten
Die Unternehmen gaben an, dass die positiven Wirkungen über 52 Wochen anhielten, wobei 67,8 Prozent der Patienten unter der 210-mg-Dosis und 63,3 Prozent unter der 420-mg-Dosis eine Remission der Erkrankung erreichten, verglichen mit 5,4 Prozent unter Placebo
Tezspire senkte die Werte für Schluckbeschwerden nach 24 Wochen bei der 210-mg-Dosis um 18,8 Punkte und bei der 420-mg-Dosis um 22 Punkte, verglichen mit einer Senkung um 14,7 Punkte unter Placebo
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen und Durchfall
Das Medikament ist bereits in einer Reihe von Ländern als Zusatztherapie bei schwerem Asthma zugelassen und konkurriert mit Sanofis SASY.PA sowie Regenerons REGN.O Blockbuster-Medikament Dupixent
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