Acadia meldet Phase-2-Topline aus RADIANT-Programm zu Remlifanserin bei Alzheimer-Psychose

Von Public Technologies
  • ACADIA Pharmaceuticals Inc. meldet topline Ergebnisse aus dem Phase-2-Teil des laufenden RADIANT-Programms zu Remlifanserin bei Alzheimer-Psychose.
  • Die Resultate sollen im November 2026 auf der CTAD-Konferenz detailliert präsentiert werden.
  • Der höhere Dosierungsarm zeigte einen begrenzten, aber zunehmenden klinischen Nutzen gegenüber Placebo; die niedrigere Dosis blieb weitgehend ohne Effekt.
  • Das Sicherheitsprofil blieb insgesamt günstig, ohne auffällige Signale; Hinweise auf Beeinträchtigungen von Motorik oder Kognition blieben aus.
  • Die zwei laufenden Phase-3-Studien werden fortgeführt; der 30-Milligramm-Arm soll aus dem Programm entfernt werden.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. ACADIA Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20260924048898) on September 24, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

Capital Com ist ein reiner Ausführungsdienstleister. Das gegenwärtige Material ist als Marketingkommunikation zu betrachten und sollte nicht als Anlageanalyse oder Anlageberatung interpretiert werden. Jede auf dieser Seite abgegebene Meinung stellt keine Empfehlung von Capital Com oder seinen Vertretern dar. Für die Richtigkeit und Vollständigkeit der auf dieser Seite bereitgestellten Informationen übernehmen wir keine Zusicherung oder Gewähr. Wenn Sie sich auf die Informationen dieser Seite verlassen, tun Sie dies vollständig auf Ihr eigenes Risiko