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Abbott erhält FDA-Zulassung für Paraclose gegen Herzklappenlecks

Von Public Technologies
  • Abbott erhält die Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für den Amplatzer Paraclose PVL Occluder zur Behandlung von Lecks an chirurgisch eingesetzten Herzklappen.
  • Das erste speziell dafür zugelassene Katheterimplantat in den USA ermöglicht einen minimalinvasiven Verschluss ohne erneute Operation am offenen Herzen.
  • Die Zulassung stützt sich auf positive klinische Daten der PARADIGM-Studie mit 200 Patienten.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Abbott Laboratories published the original content used to generate this news brief on October 28, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

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