Négociation CRISPR Therapeutics AG - CRSP CFD

À propos de Crispr Therapeutics AG

CRISPR Therapeutics AG est une société d'édition de gènes basée en Suisse. Il se concentre sur le développement de médicaments transformateurs à base de gènes pour les maladies graves. La Société développe ses produits Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats(CRISPR)/Cas9 de la plateforme d'édition de gènes, qui permet des changements dirigés précis de la désoxyribonucléique génomique (DNA). La Société dispose d'un portefeuille de programmes thérapeutiques dans une gamme de domaines pathologiques, notamment les hémoglobinopathies, l'oncologie, la médecine régénérative et les maladies rares. Son produit candidat principal est le CTX001, une thérapie CRISPR éditée ex vivo pour le traitement des patients dépendante de bêta-thalassémie transfusionnelle ou de drépanocytose grave dans laquelle les cellules souches hématopoïétiques d'un patient sont souhaitant produire des taux élevés d'hémoglobine fœtale dans les globules rouges. La Société des activités commerciales à Londres et au Royaume-Uni, ainsi que des activités de recherche et de développement aux États-Unis.

• IndustrieBiotechnology & Medical Research (NEC)
• AdresseBaarerstrasse 14, ZUG, Switzerland (CHE)
• Employés473
• CEORodger Novak